264 Arbeiten
Die Studie integriert Einzelzell-, räumliche und klonale Daten, um zu zeigen, dass sich die cranialen Placoden durch einen kontinuierlichen transkriptionellen Gradienten und kompetitive Segregation aus einer gemeinsamen Vorläuferpopulation entwickeln, was auch ihre evolutionäre Entstehung aus dem Neuroektoderm des Amphioxus aufklärt.
Die Studie zeigt, dass Apelin-Signalwege als essenzieller, nicht-redundanter Regulator für die Vegfc-Vegfr3-abhängige lymphatische Sprossung fungieren, indem sie die Migration von Lymphgefäßendothelzellen steuern, ohne deren Spezifikation zu beeinflussen.
Die Studie zeigt, dass sich die Wirbelanzahl bei zwei verwandten Buntbarscharten des Malawisees nicht durch Veränderungen des Somitenbildungsprozesses selbst, sondern ausschließlich durch eine Variation der Größe des präsomitischen Mesoderms zu Beginn dieser Entwicklung entwickelt hat.
Diese Arbeit stellt ein geometrisches Modell vor, das die bioelektrische Gedächtnisbildung bei der Regeneration von Planarien als einen in einem höherdimensionalen physiologischen Zustandsraum gespeicherten, kostengerechneten „versteckten Zustand" beschreibt, der durch eine offene Trajektorie definiert wird und kryptische Phänotypen sowie experimentelle Re-Herausforderungen quantitativ vorhersagt.
Die Studie zeigt, dass die Balance zwischen Proliferation und Differenzierung in Maus-Darmorganoiden durch die ligandenmodulierte Endozytose des EGFR gesteuert wird, wobei die Abwesenheit von EGF die Rezeptorexpression erhöht und ein ausgewogenes Gewebewachstum ermöglicht, während die Zugabe von Liganden wie EGF oder EREG die Endozytose fördert und je nach Konzentration und Ligandentyp unterschiedliche Verhältnisse von Kryptenproliferation und Zotten-Differenzierung bewirkt.
Die Studie nutzt integrierte CHARGE-Syndrom-Modelle, um zu zeigen, dass CHD7-Mangel die Sema-Signalwege stört und dass bestimmte epigenetische Modulatoren diese reproduktiven Defekte sowohl in C. elegans als auch in vitro überwinden können.
Diese Studie nutzt einen Multi-Omics-Ansatz, um das Metabolom und Proteom von aus humanen Stammzellen differenzierten primordialen Keimzellen zu charakterisieren und liefert durch die Identifizierung spezifischer metabolischer Verschiebungen wichtige Erkenntnisse für die Verbesserung ihrer in vitro-Maturation.
Die Studie identifiziert LZTS2 als neuen Regulator der kraniofazialen Entwicklung, der durch eine funktionelle Interaktion mit DYRK1A die Embryonalentwicklung beeinflusst und potenzielle therapeutische Ansätze zur Feinabstimmung DYRK1A-abhängiger Signalwege bietet.
Diese Studie stellt ein optimiertes Kryokonservierungsverfahren für peri-gastrulierende Embryonen des Schleierchamäleons (Chamaeleo calyptratus) vor, das durch die Kombination von 20 % DMSO mit nicht-dringenden Kryoprotektiva wie Trehalose oder Saccharose die Erhaltung seltener Squamaten-Arten sowie die Etablierung neuer Reptilien-Modellorganismen für Feld- und Laborexperimente ermöglicht.
Die Studie zeigt, dass eine reduzierte Insulin-Signalgebung in C. elegans die Zellteilungen stärker verzögert als den Häutungsprozess, was zu einer Desynchronisation führt, die durch eine kompensatorische Verzögerung des nächsten Häutungszyklus ausgeglichen wird, um die Entwicklung wieder zu synchronisieren.
Die Studie zeigt, dass die defekte Transkription von AAGAG-Satellit-DNA in Drosophila durch den Verlust des Heterochromatin-Proteins HP2 zu einem geschlechtsverzerrten Meiose-Antrieb führt, da Y-chromosomale Spermatiden aufgrund ihres höheren Satelliten-DNA-Anteils stärker absterben als X-chromosomale.
Diese Studie zeigt, dass der Zeitpunkt der Entstehung von hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen während der Zebrafisch-Embryogenese ihre spätere Differenzierungsneigung bestimmt, wobei frühe Zellen lymphoide und späte Zellen erythroide Linien bevorzugen, und identifiziert zudem eine bisher unbekannte Heterogenität lymphoider Zellen in Larven.
Die Autoren stellen scMLEAge vor, ein bayessches statistisches Framework, das die Altersbestimmung einzelner Zellen anhand ihrer Transkriptomprofile ermöglicht und dabei eine höhere Vorhersagegenauigkeit als herkömmliche Regressionsmethoden erreicht, um die zelluläre Heterogenität des Alterns besser zu verstehen.
Die Studie widerlegt das etablierte Modell der lateralen Inhibition durch Notch und zeigt, dass Neuroblasten im frühen Drosophila-Embryo nicht durch stochastische Schwankungen, sondern durch vorbestimmte räumliche Signale entlang der dorsal-ventralen Achse ausgewählt werden, wobei Notch erst im Nachhinein zur Stabilisierung des Zellenschicksals beiträgt.
Die Studie zeigt, dass die künstliche Rundung des Lumens in menschlichen zerebralen Organoiden durch die Induktion apikaler Konstriktion die Teilungsebene apikaler Vorläuferzellen verändert und so die Zelldelamination sowie die frühe Entstehung basaler Vorläuferzellen steuert.
Die Studie zeigt, dass in Steinkorallen Teile des endomesodermalen Genregulationsnetzwerks für die Spezifikation skelettbildender Zellen rewiret wurden, wobei ein neuartiges cis-regulatorisches Element die Expression von Brachyury in diesen Zellen steuert und so die evolutionäre Entstehung des Kalkskeletts erklärt.
Die Studie zeigt, dass das Drosophila-Ortholog des Gliom-Treibers FUBP1, Psi, in der kortikalen Glia des Neuralstammzell-Nischen EGFR-Signalwege durch die direkte Transkriptionsrepression der Liganden Spitz und Gurken unterdrückt, um die übermäßige Proliferation von Neuroblasten zu verhindern und so Einblicke in die Mechanismen von FUBP1/EGFR-getriebenen Gliomen liefert.
Die Studie zeigt, dass der Transkriptionsfaktor CHD4 als essenzieller Ko-Faktor von NKX2.2 fungiert, um durch die Repression nicht-beta-Zell-spezifischer Gene (wie GIRK4) die Integrität der Langerhans-Inseln und die Insulinsekretion zu sichern, wobei sein Verlust in Mäusen zu Diabetes führt.
Die Studie zeigt, dass die terminalen Fäden in Drosophila-Ovarien durch den spezialisierten Transport von lipophilen Molekülen wie Ecdyson und die Regulation des Vesikeltransports eine zentrale Rolle bei der koordinierten Entwicklung der Follikel spielen.
Die Studie zeigt, dass der Androgenrezeptor die Stammzellruhe von Muskelstammzellen aufrechterhält, deren Reserve für die lebenslange Regeneration bewahrt und durch seine Bindungsverschiebung während der Reparatur sowie durch Androgensupplementierung bei Verlust die muskuläre Homöostase sichert.